Lymphödem Vereinigung Schweiz (LV-Schweiz) - Patientenorganisation Lymphödem Erkrankung Krebs geschwollenes Bein Arm Glied sekundäres Lymphödem primäres Lymphödem
Ein Lymphödem kann angeboren sein (primäres Lymphödem) oder durch Krankheit respektive Operation verursacht werden (sekundäres Lymphödem). Viele betroffene Personen berichten von einem langen und einsamen Weg.
Die Therapie wird Teil des Lebens.

Die Lymphödem Vereinigung Schweiz ist eine im Jahr 2016 von Betroffenen für Betroffene gegründete Patientenorganisation. Als Verein unterstützen wir nicht nur uns selbst, sondern auch andere Menschen, die von Lymphödemen betroffen sind. Unsere Mission ist es, Bewusstsein für diese Erkrankung zu schaffen und die Öffentlichkeit darüber aufzuklären.

Sie finden auf unserer Homepage fundierte Informationen rund um das Lymphödem, Austauschmöglichkeiten, Selbsthilfe-Tipps, sowie Links und Adressen zu wichtigen Anlaufstellen.

Durch die Organisation von Events wie Informationsanlässen, Tagungen, Vereinsausflügen und Mitgliedertreffen soll der Austausch unter Betroffenen gefördert sowie der Kontakt zu wichtigen Interessengruppen gepflegt werden.

Primäres und sekundäres Lymphödeme

Werden Sie bereits heute Gönner der Lymphödem Vereinigung Schweiz für das kommende Jahr 2024

Damit erhalten Sie als Gönner mit Logo, Anschrift und Verlinkung auf Ihrer Webseite eine Webpräsenz auf unserer Homepage, welche 2000 Klicks pro Monat verzeichnet. Natürlich werden Sie als Gönner an der Generalversammlung erwähnt und verdankt.

Tauschen Sie sich aus am kostenlosen Lymphstammtisch.

Haben Sie Fragen zu Kompressionsstümpfen, zur Lymphödem-Therapie oder möchten Sie ganz einfach mit anderen Betroffenen sprechen und sich austauschen?

  • Kostenlos und ohne Registrierung
  • keine Mitgliedschaft nötig
  • Jeden zweiten Samstag im Monat von 14.00 bis 16.00 Uhr.

Lymphödem Lymphstammtisch Austausch mit Betroffene



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